米国時間7月7日に発表されたギャラップの最新世論調査によると、米国人の約9人に1人が減量を目的としてGLP-1受容体作動薬を服用していることがわかった。この数字は過去2年間で驚異的に増加した一方、全米の肥満率は過去最高を記録した2022年以降、減少に転じている。
ギャラップによると、減量のためにGLP-1受容体作動薬を服用している米国人の割合は過去最高の11％に達し、2024年の調査から3％増加した。
これと同時に、米国の肥満率は過去最高を記録した2022年の39.9％から、2026年には36.4％となっている。2022年は、GLP-1受容体作動薬のウゴービが肥満症治療薬として米食品医薬品局（FDA）に初めて承認された翌年にあたる。
また、ギャラップのデータによると、ここ数年の糖尿病の発症率は横ばいで推移している。
GLP-1受容体作動薬を服用する人の68％が、オゼンピック、マンジャロ、ゼップバウンドなど、製薬大手のノボ・ノルディスクやイーライリリーが開発した先発医薬品を服用していると回答した。一方で、19％はFDAの承認を受けていない独自調合の製剤を服用していると答えた。
GLP-1受容体作動薬に対する世間の認知度も近年急上昇している。2026年の調査では、回答者の約91％がこれらの薬剤に減量効果があることを知っていると答えており、2024年の80％から上昇した。
独自に調合されたGLP-1受容体作動薬（コンパウンド薬）はFDAの承認を得ておらず、FDAは6月、これらの製剤には「潜在的なリスクがある」との警告を発した。しかし、それでも未承認薬を服用する流れは止まっておらず、ギャラップによると、コンパウンド薬を服用している患者の35％が、先発医薬品から切り替えた層だった。切り替えた人の多くはその理由に価格を挙げており、66％が先発医薬品にかかる費用の高さを、34％が医療保険の適用に関する問題を主な理由として挙げている。
ノボ・ノルディスクは2021年にウゴービを発売し、GLP-1受容体作動薬を商用化した最初の製薬企業となった。しかし、競合するイーライリリーとの競争激化によって2026年は売上高が減少傾向にあり、当初はウゴービの市場投入以来初めての売上高の減少（最大13％）が見込まれていた。一方のイーライリリーは急速な成長を維持しており、2025年には時価総額が初めて1兆ドル（約162兆円）を突破した。同社は2026年第1四半期に56％という驚異的な増収を記録しており、通年の売上高見通しを20億ドル（約3200億円）引き上げている。
